VisMederi ha evidenziato la sua collaborazione con Sumitomo Pharma Co., Ltd. e l’Istituto Nazionale Giapponese per l’Innovazione Biomedica, Salute e Nutrizione (NIBN) nel programma clinico europeo di fase 1 che valuta un vaccino candidato universale contro l’influenza formulato con l’adiuvante TLR7 proprietario di Sumitomo Pharma, DSP-0546.
Il programma si basa sul lavoro condotto dal Dr. Takuya Yamamoto e dalla Dr.ssa Ayae Nishiyama presso il NIBN e fa seguito all’avvio dello studio di fase 1 in Europa, annunciato per la prima volta il 14 maggio 2024. Le recenti comunicazioni di Sumitomo Pharma e NIBN includono un aggiornamento dell’analisi intermedia che copre la reattività crociata come endpoint esplorativo, insieme agli endpoint primari precedentemente riportati.
Il contributo di VisMederi si concentra su test immunologici specializzati e supporto scientifico, contribuendo a garantire che analisi complesse siano eseguite con il rigore e la coerenza necessari per generare prove cliniche solide e interpretabili.
“La collaborazione con Sumitomo Pharma e NIBN è stata eccellente e altamente produttiva. Siamo orgogliosi di sostenere un programma che sta facendo progredire il settore e riconosciamo che studi come questo sono impegnativi, sia per l’unicità dell’approccio vaccinale che per la complessità e la novità dei test immunologici coinvolti, in particolare il test di reattività crociata, un test fondamentale per identificare gli epitopi comuni sull’antigene HA”, ha affermato Emanuele Montomoli, fondatore di VisMederi.
VisMederi intende continuare a fornire il proprio sostegno man mano che il programma procede, contribuendo con la propria esperienza nella valutazione immunologica per aiutare a promuovere approcci di nuova generazione volti a garantire una protezione più ampia contro l’influenza.
